[技术] 【转】转基因小鼠制备protocol

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发表于 2011-1-25 21:24:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 drjiangbo 于 2011-1-25 22:05 编辑

最近也课题包含了转基因动物,所以找了一些自己感兴趣的内容。
不知道新科学有无其他同仁可以请教一下:
1、 选取7~8周龄雌性小鼠,阴道口封闭,作为供体,下午3:00左右,每只小鼠腹腔注射PMSG(10 IU)。

2、 47~48小时后,每只小鼠腹腔注射HCG(0.8 IU),并与正常公鼠合笼;另取数只适龄母鼠(2月龄以上)作为受体,阴道口潮红,与结扎公鼠合笼。

3、第二天上午9:00前观察供体、受体,有精栓者拿出备用。受体笼拿出作好隔离措施。

4、10:30左右,断颈处死供体,手术取出整个输卵管,放入透明质酸酶~0.3mg/M2液中。显微镜下,用镊子撕开输卵管壶腹部,受精卵随同颗粒细胞即一同流出。

5、仔细观察放在透明质酸酶M2液中的受精卵,当受精卵周围的颗粒细胞脱离时,将受精卵吸出,放入M2液中洗涤,最后放在M16液中放入5% CO2,37℃培养箱培养。

6、在显微镜下观察,挑选细胞饱满,透明带清晰,雄原核清晰可见的受精卵待用。

7、安装持卵针和注射针,使其末端平行于载物台,在凹玻片的中央滴入一滴M2液,覆盖石蜡油,移入待注射的受精卵。DNA在注射针中的气泡应在先前全部弹走。

8、在高倍镜下,将注射针轻触持卵管,使DNA缓慢流出并控制其流量;反复吹吸受精卵,使其处于最佳位置,将注射针刺入受精卵的雄原核,直至看到原核膨大即退出。将注射过的和未注射过的受精卵上下分开放置,不致于混搅,注射完毕后,放入5% CO2,37℃培养箱培养。

9、将受体麻醉,注射计量为1%戊巴比妥钠0.01ml/g,腹腔注射。手术取出卵巢连接输卵管,用脂肪镊固定,在显微镜下找到输卵管开口。吸取注射后经培养成活的受精卵,吸取方法是先吸一段较长的M2,吸一个气泡,然后吸取受精卵,尽量紧密排列,再吸一段液体,吸一个气泡,再吸一段液体,共四段液体三个气泡。除较长的那段液体,其余的液体大致1cm左右,气泡0.2cm左右。将移植管口插入输卵管口,轻轻将移植管内的液体吹入,看到输卵管壶腹部膨大并清晰地看到三个气泡,即移植成功。将卵巢连同输卵管放回腹腔,缝合肌肉和皮肤。

10、受体每隔一个星期称体重一次,当第二次比第一次称重增加时,即可初步判断怀孕。手术后19~21天仔鼠分娩,待仔鼠3周后,剪耳、编号,剪尾,交分子组检测。  
(一般选取4-5周龄的雌鼠作为供体,此时的小鼠卵数较多,状态较好。用pms诱导卵细胞成熟,用hcg超排。)
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发表于 2011-1-26 13:32:56 | 显示全部楼层
这些转基因老鼠模型的建立找专业的动物模型建立机构会不会好一点?自己做摸索条件太不靠谱了

我都是大概描述动物转基因的基本原理流程,然后写会与哪家机构协作,具体的操作步骤就省略了
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 楼主| 发表于 2011-1-26 22:26:04 | 显示全部楼层
回复 Dr.LinZhen 的帖子

那请问制备的成功率高吗,好比打200个,出来几个成功的?
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发表于 2011-1-26 22:43:57 | 显示全部楼层
回复 drjiangbo 的帖子

我没做过诶,,我估计会很痛苦。你试试南京动物模式所

我们的动物都在那里做
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 楼主| 发表于 2011-1-26 23:22:17 | 显示全部楼层
所以老板也不是很有信心,一直问我体内部分可以去掉否,但是不做动物模型和治疗,就无法从细胞水平更深一步研究了,唉,头大。
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发表于 2011-1-27 09:08:08 | 显示全部楼层
回复 drjiangbo 的帖子

所以我觉得这些复杂的技术可以通过与那些技术成熟的生物技术公司协作实现
在标书里面也有“协作费”这一项

你可以先跟他们联系一下,然后在可行性分析里面说明就可以了

另外还有一个方法是,你查下国外的文献有没有已经建立好的老鼠,你直接发个Email问他要就好了
一般他们都会愿意给的,除非是很新的基因
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发表于 2011-1-27 11:37:02 | 显示全部楼层
我做过显微注射。不过这个要有一定时间的训练的。
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发表于 2011-1-27 11:37:49 | 显示全部楼层
南京模式所可以做的,我知道外面很多老鼠都是在他们那里的。还不错的。你要做的话,我可以帮你问问。
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 楼主| 发表于 2011-1-27 22:38:28 | 显示全部楼层
回复 dr.qinan 的帖子

你国内回国吗?呵呵,我明天自己先问问,你们都推荐南京呢~
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发表于 2011-1-28 10:07:38 | 显示全部楼层
回复 drjiangbo 的帖子

唉,我们是一伙的~~·
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