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A Temporarily Distinct Subpopulation of Slow-Cycling Melanoma Cells Is Required for Continuous Tumor Growth

阿平添加于 2010-5-17 22:30 | 1628 次阅读 | 0 个评论

作者
Roesch A, Fukunaga-Kalabis M, Schmidt EC, Zabierowski SE, Brafford PA, Vultur A, Basu D, Gimotty P, Vogt T, Herlyn M
详细资料
- 文献种类: Journal Article
- 期刊名称: Cell
- 期刊缩写: Cell
- 期卷页: 2010年第141卷第4期 583-594页
- ISBN: 0092-8674
学科领域生物医药 » 生物学
所属群组
干细胞研究
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又一个黑色素肿瘤干细胞标记蛋白？

最近的一期Cell杂志报道了由美国和德国科学家共同研究的一项发现。他们发现黑色素细胞群落中有一个亚群的细胞是JARID1B阳性的细胞，它们生长相对缓慢，但是对维持周围其他黑色素瘤肿瘤细胞的生长至关重要。持续敲除JARID1B蛋白可以抑制整个肿瘤细胞群落的增殖，并且对黑色素瘤细胞的转移能力也起到抑制作用。那么这种JARID1B蛋白阳性细胞就相当于具有一种肿瘤干细胞特征。

此外JARID1B蛋白的在黑色素瘤细胞中的表达也非常动态，表现出强的异质性。JARID1B阳性细胞的子代细胞可以是JARID1B阴性的，JARID1B阴性母代细胞可能分裂出JARID1B阳性的细胞，这也许是维持其数量的一种动态平衡机制。

研究还发现JARID1B表达的改变主要影响的是Jagged 1/Notch 1信号通路，也算是比较重要的肿瘤干细胞相关通路。

一点学习的心得是：

有时细胞实验中敲除某个蛋白可以明确抑制细胞增殖，但是当做动物移植瘤模型的时候，把敲除过蛋白的细胞注射到裸鼠上反而导致肿瘤增殖得更快了，这两个结果好像看上去很矛盾，在in vivo模型中显然有一种抵抗机制。但是这篇文章给出一个精彩的做法，连续多次注射这些细胞，结果老鼠的反抗耗竭了，最后敲除过JARID1B的肿瘤就死了。

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